• à l'exclusion:
    certaines affections dont l'origine se situe dans la période périnatale (P00-P96)
    complications de la grossesse, de l'accouchement et de la puerpéralité (O00-O99)
    lésions traumatiques, empoisonnements et certaines autres conséquences de causes externes (S00-T98)
    maladies auto-immunes (systémiques) SAI (M35.9)
    maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH] (B20-B24)
    maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90)
    malformations congénitales et anomalies chromosomiques (Q00-Q99)
    symptômes, signes et résultats anormaux d'examens cliniques et de laboratoire, non classés ailleurs (R00- R99)
    tumeurs (C00-D48)

Anémies nutritionnelles (D50-D53)

D50 Anémie par carence en fer AGORA

D51 Anémie par carence en vitamine B12

Anémies hémolytiques (D55-D59)

D55 Anémie due à des anomalies enzymatiques

  • à l'exclusion de :
    - anémie par déficit enzymatique due à des médicaments (D59.2)

D56 Thalassémie

Anémies médullaires [aplastiques] et autres anémies (D60-D64)

D60 Anémie médullaire [aplastique] acquise pure [érythroblastopénie] AGORA

  • 2D60.0 Anémie médullaire [aplastique] acquise pure, chronique
  • 2D60.1 Anémie médullaire [aplastique] pure, transitoire
  • 2D60.8 Autres anémies médullaires [aplastiques] acquises pures
  • 2D60.9 Anémie médullaire [aplasique] acquise pure, sans précision

D61 Autres anémies médullaires [aplastiques] AGORA

  • 2D62 Anémie posthémorragique aigüe AGORA

    • Anomalies de la coagulation, purpura et autres affections hémorragiques (D65-D69)

  • 3D65 Coagulation intravasculaire disséminée [syndrome de défibrination] AGORA
  • 2D66 Carence héréditaire en facteur VIII AGORA
  • 1D67 Carence héréditaire en facteur IX

    • D69 Purpura et autres affections hémorragiques

    • à l'exclusion de :
      - purpura :
      • cryoglobulinémique (D89.1)
      • fulminans (D65)
      • hypergammaglobulinémique bénin (D89.0)
      • thrombopénique thrombotique (M31.1)
      thrombocytémie essentielle (hémorragique) (D47.3)

    Autres maladies du sang et des organes hématopoïétiques (D70-D77)

  • 2D70 Agranulocytose AGORA
  • 2D71 Anomalies fonctionnelles des granulocytes neutrophiles

    • D72 Autres anomalies des leucocytes

    • à l'exclusion de :
      - anomalie (de la numération) des globules blancs (R72) basophilie (D75.8)
      neutropénie (D70)
      préleucémie (syndrome de) (D46.9) troubles immunitaires (D80-D89)

    D73 Maladies de la rate

    D74 Méthémoglobinémie

    D75 Autres maladies du sang et des organes hématopoïétiques

    • à l'exclusion de :
      - adénopathie (R59.-)
      hypergammaglobulinémie SAI (D89.2)
      lymphadénite :
      • SAI (I88.9)
      • aigüe (L04.-)
      • chronique (I88.1)
      • mésentérique (aigüe) (chronique) (I88.0)

    D76 Autres maladies précisées avec participation des tissus lymphoréticulaire et réticulohistiocytaire

    • à l'exclusion de :
      - granulome éosinophile (C96.6)
      histiocytose :
      • à cellules de Langerhans :
      • multifocale (C96.5)
      • unifocale (C96.6)
      • maligne (C96.8)
      • X :
      • multifocale (C96.5)
      • unifocale (C96.6)
      maladie de :
      • (Abt–)Letterer–Siwe (C96.0)
      • Hand–Schüller–Christian (C96.5)
      réticuloendothéliose :
      • leucémique (C91.4)
      • non lipidique (C96.0)
      réticulose :
      • histiocytaire médullaire (C96.8)
      • lipomélanique (I89.8)
      • maligne (C85.7)
      sarcome histiocytaire (C96.8)
  • 1D77 Autres maladies du sang et des organes hématopoïétiques au cours de maladies classées ailleurs

    • Certaines anomalies du système immunitaire (D80-D89)

    • comprend:
      - anomalies du système du complément
      déficits immunitaires, sauf les maladies dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH] sarcoïdose
      à l'exclusion:
      - anomalies fonctionnelles des granulocytes neutrophiles (D71)
      maladies :
      • auto-immunes (systémiques) SAI (M35.9)
      • dues au virus de l'immunodéficience humaine [VIH] (B20-B24)
      • compliquant la grossesse, l’accouchement et la puerpéralité (O98.7)

    D80 Déficit immunitaire avec déficit prédominant de la production d'anticorps

    D81 Déficits immunitaires combinés

    • à l'exclusion de :
      - agammaglobulinémie autosomique récessive (type suisse) (D80.0)

    D82 Déficit immunitaire associé à d'autres anomalies majeures

    • à l'exclusion de :
      - ataxie télangiectasique [Louis-Bar] (G11.3)

    D83 Déficit immunitaire commun variable

    • 1D83.0 Déficit immunitaire commun variable avec anomalies prédominantes du nombre et de la fonction des lymphocytes B
    • 1D83.1 Déficit immunitaire commun variable avec anomalies prédominantes des lymphocytes T immunorégulateurs
    • 1D83.2 Déficit immunitaire commun variable avec autoanticorps antilymphocytes B ou T
    • 1D83.8 Autres déficits immunitaires communs variables
    • 1D83.9 Déficit immunitaire commun variable, sans précision

    D84 Autres déficits immunitaires

    D86 Sarcoïdose

    D89 Autres anomalies du système immunitaire, non classées ailleurs

    • à l'exclusion de :
      - échec et rejet de greffe (T86.-)
      gammapathie monoclonale de signification indéterminée [GMSI] (D47.2)
      hyperglobulinémie SAI (R77.1)